Учені розробили унікальний метод, щоб визначати генетичні ризики 99 різних хвороб

3 тижні назад

169 1 хвилина прочитана

Дослідники Єврейського університету Єрусалима розробили унікальну платформу PWAS Hub, що дає змогу визначати генетичні ризики виникнення 99 поширених захворювань на основі індивідуального геному.

Як працює PWAS Hub

Розробка вже отримала визнання наукової спільноти, а її впровадження обіцяє змінити підхід до діагностики та лікування багатьох хвороб.

PWAS Hub – це інтерактивна платформа, призначена для лікарів, дослідників і пацієнтів. Вона об’єднує дані про генетичні варіації, оцінюючи їхній вплив на розвиток хвороб.

Ученим вдалося пов’язати конкретні гени з певними захворюваннями. Статистичний аналіз допоміг розробникам створити точні моделі зв’язку між генами і хворобами.

Ще один крок до вдосконалення персоналізованої медицини

Приміром, ще на етапі тестування платформа успішно виявила 27 генів, пов’язаних із розвитком астми.

Спадкування генів від батьків визначає схильність до різних захворювань, а наявність деяких генів збільшує ризик того чи іншого захворювання на 87%.

Однак зв’язок між ДНК і хворобами набагато складніший, ніж наявність одного гена.

Відкриття ізраїльських учених дало змогу глибше зрозуміти клітинні та молекулярні механізми захворювання.

Власне, платформа PWAS Hub, розроблена ними, – ще один крок до вдосконалення персоналізованої медицини, коли лікування підбирається індивідуально на основі генетичних, екологічних чинників і способу життя пацієнта.