СМА
-
Львівський портал
#КрокЗаСоню. Небайдужих просять допомогти врятувати маленьку дівчинку зі СМА
У маленької Соні виявили рідкісну генетичну хворобу – спінально-м’язову атрофію. Через це атрофуються м’язи і дитина не може повноцінно рухатися.…
Читати більше » -
Львівський портал
МОЗ вперше отримало рідкісні ліки для дітей зі СМА
Тринадцять українських лікарень отримали понад 150 флаконів ліків «Spinraza». Це один із трьох наявних у світі препаратів, що застосовуються під…
Читати більше »