Старішала у 8 разів швидше за інших: в ПАР померла 19-річна дівчина з рідкісною вадою

У Південній Африці через ускладнення померла 19-річна дівчина з рідкісною вадою — синдромом Хатчінсона-Гілфорда.

Що таке синдром Хатчінсона-Гілфорда

Це одна з рідкісних генетичних мутацій, яка викликає аномально швидке старіння організму.

@bb_unique_2005 #believe #strong #heartsurgery ♬ I Believe – Phil Wickham

Однією з серйозних проблем є остеопороз, що робить кістки крихкими і схильними до переломів.

Лише одна з 4 млн немовлят народжується з такою патологією. Беандрі була останньою пацієнткою у Південній Африці, яка померла від цього захворювання.

Боротьба з прогерією

Хвороба суттєво впливає на якість життя, проте Беандрі Беа надихала інших своєю силою духу.

— Моя мета — підвищити обізнаність про інших людей з особливими потребами та показати, що кожен з них унікальний, — писала вона своїм підписникам.

Лише два місяці тому дівчина перенела операцію на відкритому серці,  одужувала і мала намір зустрітися зі своїми батьками на Різдво. Але більшість таких пацієнтів рідко доживає до 20 років.

Мати Беандрі підтвердила сумну новину про смерть доньки та подякувала всім шанувальникам за їхню підтримку та любов.

Вона зазначила, що Беандрі завжди випромінювала надію та радість, незважаючи на всі складнощі.