Експорт українських ліків до ЄС: Ляшко розповів про необхідні умови

У МОЗ заявили, що експорт української фармацевтичної продукції стане можливим, якщо розширити дію угоди АСАА між Україною та ЄС на фармацевтичний сектор.

Про це йшла мова на зустрічі міністра охорони здоров’я Віктора Ляшка з Посолкою ЄС в Україні – Катаріною Матерновою.

Віктор Ляшко запевняє, фармгалузь в Україні має великий потенціал та високу конкурентоспроможність.

– Повноцінний вихід на ринок Європи надасть потужний поштовх для подальшого розвитку галузі та можливості збільшення об’ємів виробництва для широкого експорту, натомість європейські громадяни отримають асортимент якісних ліків за конкурентними цінами, – додав міністр Ляшко.

Отримання єдиного GMP-сертифікату сприятиме виходу української фармпродукції на європейський ринок.

GMP-сертифікату – документ, що підтверджує відповідність умов виробництва засобів до вимог виробничої практики за міжнародними стандартами.

Наразі для експорту ліків українські фармацевтичні компанії проходять перевірку GMP двічі, в Україні та в ЄС.

Через ускладнену перевірку засоби стають істотно дорожчими, відповідно менш конкурентними на європейському ринку.

Також на зустрічі йшлося про реформи у фармацевтичній галузі. Зокрема, обговорювалося створення єдиного регуляторного органу з контролю за обігом медикаментів. Для цього планують реорганізувати Держлікслужбу. З метою оцінки відповідності регуляторного органу міжнародним нормам, планується залучити експертів з ЄС.

Ще розглядалося питання приєднання України до європейських мереж, наприклад до реєстру медвиробів на території ЄС.

У планах поглибити співпрацю в рамках спільного проєкту підтримки ментального здоров’я. Є намір створення програми психологічної підтримки для української молоді з європейськими експертами.